Агентство Reuters сообщает, что регулирующий орган системы здравоохранения США вынес строжайшее предупреждение врачам о недопустимости назначения кодеина детям после операций по удалению миндалин или аденоидов.
Управление по контролю качества продовольствия и медикаментов США (FDA) опубликовало на своем веб-сайте информацию о том, что зафиксированы смертельные случаи у детей, принимавших кодеин с целью обезболивания после оперативного лечения синдрома обструктивного апноэ сна. В публикации содержится пояснение, что кодеин преобразуется печенью в морфин.
«Выяснилось, что у этих детей наблюдался сверхбыстрый метаболизм кодеина, являющийся генетически обусловленной особенностью, при которой печень преобразует кодеин в морфин в количестве, являющемся смертельным или угрожающим жизни», - сообщается в публикации.
Новое особое предупреждение будет добавлено в инструкции по применению всех кодеинсодержащих препаратов. Также там будет особое указание о недопустимости назначения препаратов таким пациентам в подобных случаях.
В августе прошлого года FDA объявило о пересмотре степени безопасности кодеина вследствие смертельных случаев и серьезных побочных эффектов у детей. Агентство обнаружило, что многие из таких случаев были зафиксированы у детей с синдромом обструктивного апноэ сна.
FDA сообщает, что у этих пациентов уже наблюдались нарушения дыхания, что сделало их гораздо более восприимчивыми к затруднениям дыхания, вызванным преобразованием кодеина в высокие дозы морфина.